Tiêu chuẩn FDA

Thực phẩm và Dược  phẩm (FDA viết tắt của food and drug administration) 

- Cơ quan của chính phủ liên bang Hoa Kỳ có thẩm quyền của Quốc hội, kiểm tra, phê duyệt, và thiết lập các tiêu chuẩn an toàn đối với thực phẩm và thực phẩm phụ gia, thuốc, hóa chất, mỹ phẩm, và các hộ gia đình và các thiết bị y tế. Đầu tiên được gọi là thực phẩm, thuốc, thuốc trừ sâu và nó được thành lập như một cơ quan thực thi pháp luật riêng biệt vào năm 1927, FDA bắt nguồn phần lớn quyền lực pháp lý của nó từ bốn luật: Liên bang thực phẩm, thuốc , mỹ phẩm và luật, được thành lập tiêu chuẩn an toàn và độ tinh khiết và cung cấp cho nhà máy kiểm tra và biện pháp khắc phục quy phạm pháp luật; 

- Cơ quan quản lý Thực phẩm và Dược là cơ quan liên bang Mỹ chịu trách nhiệm đảm bảo rằng thực phẩm là an toàn, lành mạnh và vệ sinh;thuốc dùng cho người và thú y, chế phẩm sinh học và thiết bị y tế an toàn và hiệu quả; mỹ phẩm an toàn; và các sản phẩm điện tử phát ra bức xạ được an toàn.

- Các bao bì và Luật ghi nhãn, trong đó yêu cầu ghi nhãn trung thực, thông tin, và tiêu chuẩn hóa sản phẩm; các Kiểm soát bức xạ đối với luật Y tế và an toàn, được thiết kế để bảo vệ người tiêu dùng khỏi bức xạ dư thừa có thể được tạo ra bởi máy X-ray, TV, lò vi sóng, và tương đương; và Luật Dịch Vụ Y Tế Công Cộng, đã mang đến yêu cầu về vắc xin, huyết thanh và chứng minh các chương trình của cơ quan vệ sinh và kiểm tra các nhà hàng và các cơ sở du lịch.

- Nói chung, FDA có quyền ngăn chặn các sản phẩm chưa được kiểm tra được bán và có hành động pháp lý để ngăn chặn tiêu thụ sản phẩm chắc chắn có hại hoặc các sản phẩm có liên quan đến một nguy cơ sức khỏe hoặc sự an toàn. 

- Thông qua thủ tục tòa án, FDA có thể nắm bắt các sản phẩm và truy tố những người hoặc công ty chịu trách nhiệm về hành vi vi phạm pháp luật.

- Cơ quan FDA được giới hạn thương mại liên bang. Cơ quan này không thể kiểm soát giá hoặc trực tiếp điều chỉnh quảng cáo, ngoại trừ các loại thuốc theo toa và các thiết bị y tế.

- Mặc dù thẩm quyền của FDA được giới hạn Hoa Kỳ, quy định của FDA thường được thông qua như là tiêu chuẩn kiểm soát quốc tế. Thông qua mã của quy định liên bang FDA ban hành một danh sách các vật liệu và hóa chất được chấp thuận cho tiếp xúc với thực phẩm. 

- FDA CFR 21.177.2600 đoạn A đến D mô tả các quy định có liên quan cho "Sản phẩm cao su dành cho sử dụng lặp đi lặp lại. Này liệt kê các thành phần, và bất kỳ giới hạn định lượng, có thể được sử dụng trong một hợp chất cao su cho sản phẩm đúc kế để sử dụng lặp đi lặp lại trong tất cả các giai đoạn của sản xuất lương thực, chuẩn bị và vận chuyển.

Công ty môi trường Đông Châu là nhà nhập khẩu và phân phối các loại lõi lọc, giấy lọc, bình lọc, túi lọc, lọc khí, khử mùi phòng sạch, nhà xưởng công nghiệp... sẽ tư vấn cho bạn loại sản phẩm phù hợp với nhu cầu với chi phí thấp nhất. Hotline 08 3910 0189 hoặc 0934 062 768